Боливия зарегистрировала «Спутник V» на основе клинических исследований в России

Боливия зарегистрировала «Спутник V» на основе клинических исследований в России

Боливия зарегистрировала вакцину от COVID-19 «Спутник V» в рамках
ускоренной процедуры на основе российских данных клинических исследований, передает ТАСС со ссылкой на Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

«РФПИ объявляет о регистрации вакцины «Спутник V» Государственным агентством по лекарствам и технологиям в сфере здравоохранения Многонационального государства
Боливия (AGEMED). Регистрация осуществлена в рамках ускоренной процедуры», – говорится в сообщении фонда.

Препарат «Спутник V» получил одобрение AGEMED без дополнительных клинических исследований на территории Боливии на основе данных третьей фазы клинических испытаний в России.

Согласно соглашению, в Боливию будут доставлены 5,2 млн доз «Спутника V» для вакцинации 2,6 млн человек. Это позволит привить более 20% населения страны.

Ранее по аналогичной процедуре вакцина «Спутник V» была зарегистрирована аргентинским регулятором ANMAT. Как отметил глава РФПИ Кирилл Дмитриев, Россия ожидает одобрения вакцины по процедуре ускоренной регистрации другими странами в Латинской Америке и по всему миру в ближайшем будущем.

Со вторника, 5 января, в Сербии началась вакцинация от коронавируса российским препаратом «Спутник V».

ДОБАВИТЬ КОММЕНТАРИЙ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *